生技製藥公司 BridgeBio Pharma 公布第二季財報，總營收達 2.437 億美元，主要由主力藥物 Attruby 的 2.224 億美元銷售額帶動，但該季度仍有 1.522 億美元的淨損，同時多項新藥申請正在審查中。
生技製藥公司 BridgeBio Pharma 近日公布 2026 年第二季財報，總營收達 2.437 億美元，其中主力藥物 Attruby 在美國市場的淨產品營收貢獻了 2.224 億美元，成為推動營收成長的關鍵。然而，公司同期淨損達到 1.522 億美元。
根據財報，BridgeBio Pharma 在該季度的總營收為 2.437 億美元，除了 Attruby 的銷售額，另有 1,540 萬美元來自權利金收入，以及 580 萬美元來自授權與服務收入。歸屬於普通股股東的淨損為 1.522 億美元，每股淨損為 0.78 美元。截至 2026 年 6 月 30 日，BridgeBio 持有 7.202 億美元的現金、約當現金及有價證券。此外，一項價值 10 億美元的優先股融資已於 2026 年 7 月 1 日完成交割，顯示公司在資金方面的積極佈局。
主力藥物 Attruby 在美國市場表現強勁，尤其在初次接受治療的患者群體中取得顯著成長。真實世界證據（Real-world evidence）及獨立分析皆顯示，Attruby 在臨床效益上與競爭產品 tafamidis 相比具有優勢。
在藥物研發方面，BridgeBio Pharma 持續推進多項新藥的開發進度。目前，BBP-418、encaleret 以及口服 infigratinib 等三項新藥申請已獲美國監管機構受理。其中，針對 BBP-418（治療 LGMD2I/R9 型肢帶型肌失養症）與 encaleret（治療 ADH1 型低血鈣症）的新藥申請更獲得優先審查資格，美國食品藥物管理局（FDA）的《處方藥使用者費用法案》預定日期（PDUFA date）分別為 2026 年 11 月 27 日及 2027 年 5 月 8 日。此外，治療肢端肥大症的 acoramidis 已啟動第四期 ASCEND-ATTR 臨床試驗，慢性副甲狀腺機能低下症的 RECLAIM-HP 第三期篩選試驗也已展開，而兒童軟骨發育不全症的 CALIBRATE-PEDS 收案進度良好。針對軟骨發育不全症的 PROPEL 3 第三期臨床研究也已在《新英格蘭醫學期刊》（NEJM）上發表了正向結果。
為迎接新藥上市的潛在機會，BridgeBio 已在美國市場組建了商業與醫療領導團隊。公司預計於 2026 年 10 月 8 日舉辦「商業日（Commercial Day）」，屆時將進一步討論三項潛在獲批藥物的上市策略。